科林盛泰定位于新药、仿制药和进口药的药品注册，Ⅰ~Ⅳ期临床研究，第三方稽查，医药资料撰写与翻译等技术领域，提供可行性解决方案！

科林盛泰有完善的符合ICH-GCP和中国审批特点的质量管理体系和培训体系，采用国外技术服务管理模式管理和操作项目，具有明显技术优势。

公司管理团队由药学，药理毒理和临床等学科业内专家组成，均具有3年以上药物研发或临床管理经验。另外还聘请了国内一些药品审评专家，现场核查专家及各核心治疗领域60多位权威专家作为顾问，具有显著人才优势。

科林盛泰已与国内34个城市的100多家临床试验机构建立了长期合作关系。已为32家医药企业提供了医药研发技术服务和解决方案。截至目前，已承接的各类技术服务共计80多项。